Είναι η πρώτη φορά που προκύπτουν ενδείξεις ότι ο γενετικός κίνδυνος για τη συγκεκριμένη μορφή καρκίνου, ο οποίος είναι συχνότερος μετά την εμμηνόπαυση, είναι δυνατό να κληροδοτηθεί και από τον πατέρα, εκτός από την μητέρα.
Πρόκειται για ένα γονίδιο που υπάρχει στο ανδρικό χρωμόσωμα Χ και είναι ανεξάρτητο από άλλα ήδη γνωστά γονίδια όπως το BRCA που αυξάνουν τον κίνδυνο για καρκίνο των ωοθηκών. Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον δρα Κέβιν Ενγκ του Ινστιτούτου Καρκίνου Ρόζγουελ Παρκ της νέας Υόρκης, που ανέλυσαν το γονιδίωμα 186 ασθενών και έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό γενετικής “PLoS Genetics”, σύμφωνα με το BBC και τη βρετανική “Τέλεγκραφ”, δήλωσαν ότι θα χρειασθούν περαιτέρω έρευνες για να επιβεβαιώσουν τη λειτουργία του εν λόγω γονιδίου (MAGEC3). “Αυτό που πρέπει να κάνουμε από εδώ και πέρα, είναι να βεβαιωθούμε ότι έχουμε το σωστό γονίδιο, αναλύοντας το γονιδίωμα και άλλων οικογενειών. Σε μια οικογένεια πάντως με τρεις κόρες που όλες έχουν καρκίνο των ωοθηκών, είναι πιθανότερο αυτός να οφείλεται στις μεταλλάξεις του χρωμοσώματος Χ, παρά στις μεταλλάξεις του γονιδίου BRCA“, ανέφερε ο δρ Ενγκ.